Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Кароткае апісанне:

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH— гэта абаронены тэтрапептыд, які выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў і структурных даследаваннях. Boc (тэрт-бутылаксікарбанільная) група абараняе N-канец, а Trt (трытылавая) група абараняе бакавыя ланцугі гістыдыну і глутаміна, каб прадухіліць непажаданыя рэакцыі. Прысутнасць Aib (α-амінаізамаслянай кіслаты) спрыяе спіральным канфармацыям і павышае стабільнасць пептыдаў. Гэты пептыд каштоўны для даследавання згортвання пептыдаў, іх стабільнасці, а таксама ў якасці асновы для распрацоўкі біялагічна актыўных пептыдаў.

Дашліце нам ліст

Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Даследчае прымяненне:
Гэты абаронены тэтрапептыд выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў і канфармацыйных даследаваннях. Уключэнне Aib (α-амінаізамасляной кіслаты) дазваляе даследчыкам даследаваць спіральныя структуры і паводзіны згортвання ў кароткіх пептыдах. Абароненыя функцыянальныя групы (Boc, Trt) забяспечваюць стабільнасць і селектыўнасць падчас цвёрдафазнага сінтэзу пептыдаў, што робіць яго каштоўнай мадэллю для вывучэння дынамікі пептыднага каркаса і ўзаемадзеяння бакавых ланцугоў.

Функцыя:
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH служыць мадэльным злучэннем для вывучэння стабільнасці пептыдаў і структурных матываў. Aib спрыяе спіральнай стабілізацыі, у той час як рэшткі гістыдыну і глутаміна забяспечваюць патэнцыйныя месцы ўзаемадзеяння, карысныя пры распрацоўцы біялагічна актыўных пептыдаў або імітацыі бялковых фрагментаў. Ён таксама можа быць папярэднікам функцыянальных пептыдаў пры распрацоўцы лекаў або біяхімічных аналізах.

Папярэдняе: Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

Далей: Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам