| КАС | 12629-01-5 | Малекулярная формула | C990H1529N263O299S7 |
| Малекулярная маса | 22124.12 | Знешні выгляд | Белы ліяфілізаваны парашок і стэрыльная вада |
| Умовы захоўвання | Святлаўстойлівасць, 2-8 градусаў | Пакет | Двухкамерны картрыдж |
| Чысціня | ≥98% | Транспарт | Авія або кур'ерская перавозка |
Дзеючае рэчыва:
Гістыдын, полаксамер 188, маніт, стэрыльная вада
Хімічная назва:
Рэкамбінантны чалавечы самататрапін; Самататрапін; СоМататрапін (чалавек); Гармон росту; Гармон росту з курыцы; ГРЧ высокай якасці, нумар Cas: 12629-01-5; ГРЧ самататрапін CAS12629-01-5 Гармон росту чалавека.
Функцыя
Гэты прадукт вырабляецца з выкарыстаннем тэхналогіі генетычнай рэкамбінацыі і цалкам ідэнтычны гармону росту гіпофізу чалавека па змесце амінакіслот, паслядоўнасці і структуры бялку. У педыятрыі выкарыстанне замяшчальнай тэрапіі гармонам росту можа значна спрыяць росту ў дзяцей. У той жа час гармон росту таксама адыгрывае важную ролю ў галіне рэпрадукцыі, апёкаў і барацьбы са старэннем. Ён шырока выкарыстоўваецца ў клінічнай практыцы.
Паказанні
1. Для дзяцей з павольным ростам, выкліканым дэфіцытам эндагеннага гармона росту;
2. Для дзяцей з нізкім ростам, выкліканым сіндромам Нунан;
3. Выкарыстоўваецца для дзяцей з нізкім ростам або парушэннем росту, выкліканым адсутнасцю гена SHOX;
4. Для дзяцей з нізкім ростам, выкліканым ахандраплазіяй;
5. Для дарослых з сіндромам кароткай кішкі, якія атрымліваюць нутрытыўнае харчаванне;
6. Для лячэння цяжкіх апёкаў;
Меры засцярогі
1. Пацыенты, якія выкарыстоўваюцца для пастаноўкі дакладнага дыягназу пад кіраўніцтвам лекара.
2. Пацыентам з дыябетам можа спатрэбіцца карэкцыя дозы супрацьдыябетычных прэпаратаў.
3. Адначасовае прымяненне кортікостероідаў будзе перашкаджаць стымулюючаму росту эфекту гармона росту. Таму пацыентам з дэфіцытам АКТГ варта адпаведна карэктаваць дазоўку кортікостероідаў, каб пазбегнуць іх інгібіруючага ўплыву на выпрацоўку гармона росту.
4. У невялікай колькасці пацыентаў падчас лячэння гармонам росту можа назірацца гіпатэрыёз, які неабходна своечасова выправіць, каб пазбегнуць уплыву на эфектыўнасць гармона росту. Таму пацыентам варта рэгулярна правяраць функцыю шчытападобнай залозы і пры неабходнасці прымаць прэпараты тыраксіну.
5. У пацыентаў з эндакрыннымі захворваннямі (у тым ліку з дэфіцытам гармона росту) можа назірацца зрушэнне эпіфіза галоўкі сцегнавой косткі, і ім варта звярнуць увагу на абследаванне, калі падчас лячэння гармонам росту ўзнікае кульгавасць.
6. Часам гармон росту можа прывесці да празмернага стану інсуліну, таму неабходна звярнуць увагу на тое, ці ёсць у пацыента з'ява парушэння талерантнасці да глюкозы.
7. Падчас лячэння, калі ўзровень цукру ў крыві перавышае 10 ммоль/л, патрабуецца лячэнне інсулінам. Калі ўзровень цукру ў крыві не можа эфектыўна кантралявацца дозай інсуліну больш за 150 МЕ/сут, прыём гэтага прэпарата варта спыніць.
8. Гармон росту ўводзіцца падскурна, у вобласць пупка, плеча, вонкавай паверхні сцягна і ягадзіц. Ін'екцыю гармона росту неабходна часта мяняць, каб прадухіліць атрафію падскурнага тлушчу, выкліканую працяглым увядзеннем ін'екцый у адно і тое ж месца. Пры ін'екцыі ў адно і тое ж месца варта сачыць за тым, каб адлегласць паміж месцамі ін'екцый складала больш за 2 см.
Табу
1. Тэрапія, якая стымулюе рост, проціпаказаная пасля поўнага закрыцця эпіфіза.
2. У крытычна хворых пацыентаў, такіх як цяжкія сістэмныя інфекцыі, ён адключаецца падчас вострага шокавага перыяду арганізма.
3. Тым, у каго вядомая алергія на гармон росту або яго ахоўныя рэчывы, забаронена ўжываць.
4. Проціпаказаны пацыентам з актыўнымі злаякаснымі пухлінамі. Любыя раней існуючыя злаякасныя пухліны павінны быць неактыўнымі, а лячэнне пухліны завершана перад пачаткам тэрапіі гармонам росту. Тэрапію гармонам росту варта спыніць, калі ёсць доказы рызыкі рэцыдыву пухліны. Паколькі дэфіцыт гармона росту можа быць раннім прыкметай наяўнасці пухлін гіпофізу (або іншых рэдкіх пухлін галаўнога мозгу), такія пухліны варта выключыць перад пачаткам лячэння. Гармон росту нельга выкарыстоўваць пацыентам з прагрэсаваннем або рэцыдывам унутрычарапной пухліны.
5. Прэпарат проціпаказаны наступным пацыентам у вострым і крытычным стане з ускладненнямі: аперацыі на адкрытым сэрцы, аперацыі на брушной поласці або множныя траўмы ў выніку няшчаснага выпадку.
6. Адключаецца пры ўзнікненні вострай дыхальнай недастатковасці.
7. Пацыенты з праліфератыўнай або цяжкай непроліфератыўнай дыябетычнай рэтынапатыяй з'яўляюцца інвалідамі.