Назва прадукту | Брамісты літый |
CAS | 7550-35-8 |
MF | БрЛі |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Тэмпература плаўлення | 550 °C (літ.) |
Кропка кіпення | 1265 °C |
Шчыльнасць | 1,57 г/мл пры 25 °C |
Тэмпература ўспышкі | 1265°С |
Умовы захоўвання | Інэртная атмасфера, пакаёвая тэмпература |
Форма | парашок |
Колер | Белы |
Удзельная вага | 3.464 |
Растваральнасць у вадзе | 61 г/100 мл (25 ºC) |
Адчувальнасць | Гіграскапічны |
Пакет | 1 кг/кг або 25 кг/барабан |
Гэта эфектыўны абсорбент вадзянога пара і рэгулятар вільготнасці паветра.Брамісты літый з канцэнтрацыяй ад 54% да 55% можа быць выкарыстаны ў якасці абсорбцыйнага холадагенту.У арганічнай хіміі ён выкарыстоўваецца як сродак для выдалення хлорыстага вадароду і разрыхляльнік для арганічных валокнаў (напрыклад, воўны, валасоў і інш.).У медыцынскіх мэтах выкарыстоўваецца як снатворнае і заспакаяльнае сродак.
Акрамя таго, ён таксама выкарыстоўваецца ў святлоадчувальнай прамысловасці, аналітычнай хіміі і электралітаў і хімічных рэагентаў у некаторых высокаэнергетычных батарэях, выкарыстоўваецца ў якасці абсорбентаў вадзяной пары і рэгулятараў вільготнасці паветра, можа быць выкарыстаны ў якасці абсорбцыйных хладагентаў, а таксама выкарыстоўваецца ў арганічнай хіміі, медыцынская прамысловасць, святлоадчувальная прамысловасць і іншыя галіны.
Белы кубічны крышталь або грануляваны парашок.Лёгка раствараецца ў вадзе, растваральнасць складае 254 г/100 мл вады (90 ℃);Раствараецца ў этаноле і эфіры;мала раствараецца ў пірыдыне;Раствараецца ў метаноле, ацэтоне, этыленгліколь і іншых арганічных растваральніках.
Падобныя катэгорыі
Неарганічныя;злучэнні літыя;Асноўныя хімічныя рэчывы;Рэагент Плюс;Звычайныя рэагенты;неарганічныя солі;літый;Сінтэтычныя рэагенты;Солі літыя;Літый металічная кераміка;Солі;Crystal Grade неарганікі;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;металагалід;3: Лі;Бісерныя матэрыялы;Хімічны сінтэз;Crystal Grade неарганікі;неарганічныя солі;Солі літыя;Матэрыялазнаўства;Metaland Керамічная навука;Сінтэтычныя рэагенты.
QA адказвае за ацэнку і класіфікацыю адхілення на асноўны ўзровень, агульны ўзровень і другарадны ўзровень.Для ўсіх узроўняў адхіленняў неабходна даследаванне для выяўлення першапрычыны або патэнцыйнай прычыны.Расследаванне павінна быць завершана на працягу 7 працоўных дзён.Ацэнка ўздзеяння прадукту разам з планам CAPA таксама патрабуецца пасля завяршэння расследавання і выяўлення першапрычыны.Адхіленне закрываецца, калі выконваецца CAPA.Усе адхіленні на ўзроўні павінны быць ухвалены мэнэджэрам па якасці.Пасля ўкаранення эфектыўнасць CAPA пацвярджаецца на аснове плана.