Касна | 2393-23-9 | Час дастаўкі | На працягу 10 дзён |
Малекулярны | C8h11no | Вытворчая магутнасць | 1 метрычная тона/дзень |
Знешнасць | Празрысты, бясколерны да злёгку жоўтай вадкасці | Чысціня | 99%мін |
Прымяненне | Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты | Хаванне | Тэмпература пакаёвай, цёмная, запячатаная |
Абмежаванне | 1 кілаграм | Перавозка | Паветра, мора, экспрэс. |
Шчыльнасць | 1,05 г/mlat25 ° C (літ.) | Тэмпература кіпення | 236-237 ° C (асветлены.) |
Раставанне поніту | -10 ° С | Індэкс праламлення | N20/D1.546 (літ.) |
Flash Point: | > 230 ° F | Растваральнасць | Вельмі раствараецца ў вадзе |
Імя | р-анісіламін або (4-метоксифенил) метанамін |
Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-амінометил-анізол; 4-метоксибензиламин; P-метоксибензиламин гідрахларыд173,64; 4-метоксибензиламин, 98+%; для спарфлоксацына; Р-метоксібензиламин гідрахларыд
Ён можа быць выкарыстаны для сінтэзу фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. Гэта крыху шкодна для вады. Не дазваляйце неразведзенай і вялікай колькасцю прадуктаў кантактаваць з грунтавымі водамі, воднымі шляхамі або каналізацыямі. Без дазволу ўрада, не выкідвайце матэрыялы ў навакольнае асяроддзе, каб пазбегнуць аксіду, кіслот. .
Індывідуальная лабараторыя QC стаіць на месцы, дзе хімічныя, фізічныя выпрабаванні, мікробнае выпрабаванне, вывучэнне стабільнасці, тэст прыбораў, такіх як ІЧ, УФ, ВЭЖК, ГК, праводзяцца для сыравіны і гатовай прадукцыі. Уся вобласць кантралюецца і дагледжана з дастатковымі аналітычнымі інструментамі для прызначаных мэтаў тэсціравання. Усе інструменты добра пазначаны і адпаведным чынам калібраваны.
QA нясе адказнасць за ацэнку і класіфікацыю адхілення на галоўны ўзровень, агульны ўзровень і нязначны ўзровень. Для ўсіх узроўняў адхіленняў неабходна расследаванне для вызначэння першапрычыны або патэнцыяльнай прычыны. Даследаванне трэба завяршыць на працягу 7 рабочых дзён. Ацэнка ўздзеяння прадукту разам з планам CAPA таксама патрабуецца пасля завяршэння расследавання і вызначанай першапрычыны. Адхіленне закрыта пры рэалізацыі CAPA. Усе адхіленні ўзроўню павінны быць зацверджаны кіраўніком QA. Пасля рэалізацыі эфектыўнасць CAPA пацвярджаецца на аснове плана.