1-(4-МЕТАКСІФЕНІЛ)МЕТАНАМІН
Падрабязнасці прадукту
| Нумар касы | 2393-23-9 | Час дастаўкі | на працягу 10 дзён |
| Малекулярны | C8H11NO | Вытворчая магутнасць | 1 метрычная тона/дзень |
| Знешні выгляд | Празрыстая, ад бясколернай да злёгку жаўтлявай вадкасць | Чысціня | 99% мін |
| Прыкладанне | Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты | Захоўванне | Пакаёвая тэмпература, цёмны, герметычна закрытая |
| Лімітны нумар | 1 кілаграм | Транспарт | Паветра, мора, экспрэс. |
| Шчыльнасць | 1,05 г/мл пры 25°C (літ.) | Тэмпература кіпення | 236-237°C (літар.) |
| Тэмпература плаўлення | -10°C | Паказчык праламлення | n20/D1.546 (літ.) |
| Тэмпература ўспышкі: | >230°F | Растваральнасць | Добра раствараецца ў вадзе |
| Імя | п-анізіламін або (4-метаксіфеніл)метанамін |
Сінонімы
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-АМІНАМЕТЫЛ-АНІЗОЛ; 4-МЕТАКСІБЕНЗІЛАМІН; П-Метаксібензіламін гідрахларыд 173,64; 4-Метаксібензіламін, 98+%; для спарфлаксацыну; П-МЕТАКСІБЕНЗІЛАМІН ГІДРАХЛАРЫД
Прыкладанне
Можа выкарыстоўвацца для сінтэзу фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. Ён нязначна шкодны для вады. Не дапускайце кантакту неразведзенага або вялікай колькасці прадуктаў з грунтавымі водамі, вадаёмамі або каналізацыяй. Без дазволу ўрада не скідайце матэрыялы ў навакольнае асяроддзе, каб пазбегнуць кантакту з аксідамі, кіслотамі, паветрам, вуглякіслым газам. Трымайце кантэйнер герметычна закрытым, змясціце яго ў герметычны экстрактар і захоўвайце ў прахалодным, сухім месцы.
Лабараторыя кантролю якасці
На тэрыторыі ёсць асобная лабараторыя кантролю якасці, дзе праводзяцца хімічныя, фізічныя, мікробныя выпрабаванні, даследаванні стабільнасці, а таксама прыборныя выпрабаванні, такія як ІЧ-, УФ-, ВЭЖХ, ГХ, для сыравіны і гатовай прадукцыі. Уся зона знаходзіцца пад кантролем доступу і добра абслугоўваецца, маючы дастатковую колькасць аналітычных прыбораў для правядзення выпрабаванняў. Усе прыборы добра маркіраваны і належным чынам адкалібраваны.
QA
Аддзел кантролю якасці адказвае за ацэнку і класіфікацыю адхіленняў па значных, агульных і нязначных узроўнях. Для ўсіх узроўняў адхіленняў неабходна правесці расследаванне для вызначэння першапрычыны або патэнцыйнай прычыны. Расследаванне павінна быць завершана на працягу 7 рабочых дзён. Пасля завяршэння расследавання і вызначэння першапрычыны таксама патрабуецца ацэнка ўплыву прадукту разам з планам CAPA. Адхіленне вырашаецца пасля ўкаранення CAPA. Усе адхіленні на ўзроўні павінны быць зацверджаны кіраўніком па кантролі якасці. Пасля ўкаранення эфектыўнасць CAPA пацвярджаецца на аснове плана.
