CasNo | 2393-23-9 | Час дастаўкі | на працягу 10 дзён |
Малекулярны | C8H11NO | Вытворчыя магутнасці | 1 метрычная тона / дзень |
Знешні выгляд | Празрыстая, бескаляровая або злёгку жоўтая вадкасць | Чысціня | 99% мін |
Прымяненне | Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты | Захоўванне | Пакаёвай тэмпературы, цёмны, герметычны |
LimitNum | 1 кілаграм | Транспарт | Паветра, мора, экспрэс. |
Шчыльнасць | 1,05 г/м 25°C (літ.) | Кропка кіпення | 236-237°C (літ.) |
Плаўлення Ponit | -10°С | Паказчык праламлення | n20/D1.546 (літ.) |
Тэмпература ўспышкі: | >230°F | Растваральнасць | Добра раствараецца ў вадзе |
Імя | п-анизиламин або (4-метоксифенил)метанамин |
LABOTEST-BB LTBB000703;АКОС BBS-00003589;4-АМІНАМЕТЫЛ-АНИЗОЛЬ;4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН;P-метоксибензиламина гідрахларыд 173,64;4-метоксибензиламин, 98+%;для спарфлоксацина;P-метоксибензиламина гідрахларыд
Яго можна выкарыстоўваць для сінтэзу фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў.Ён нязначна шкодны для вады.Не дапускайце кантакту неразведзеных або вялікіх колькасцяў прадуктаў з грунтавымі водамі, вадаёмамі або каналізацыйнымі сістэмамі.Без дазволу ўрада не выкідвайце матэрыялы ў навакольнае асяроддзе, каб пазбегнуць аксідаў, кіслот., кантакт з паветрам, вуглякіслым газам, трымайце кантэйнер герметычным, пастаўце яго ў герметычную выцяжку і захоўвайце ў прахалодным сухім месцы.
Індывідуальная лабараторыя кантролю якасці знаходзіцца на пляцоўцы, дзе праводзяцца хімічныя, фізічныя выпрабаванні, аналізы на мікробы, даследаванне стабільнасці, інструментальныя выпрабаванні, такія як ВК, УФ, ВЭЖХ, ГХ для сыравіны і гатовай прадукцыі.Уся тэрыторыя кантралюецца доступам і добра абслугоўваецца з дастатковай колькасцю аналітычных прыбораў для меркаваных мэтаў тэставання.Усе прыборы добра маркіраваныя і адкалібраваныя належным чынам.
QA адказвае за ацэнку і класіфікацыю адхілення на асноўны ўзровень, агульны ўзровень і другарадны ўзровень.Для ўсіх узроўняў адхіленняў неабходна даследаванне для выяўлення першапрычыны або патэнцыйнай прычыны.Расследаванне павінна быць завершана на працягу 7 працоўных дзён.Ацэнка ўздзеяння прадукту разам з планам CAPA таксама патрабуецца пасля завяршэння расследавання і выяўлення першапрычыны.Адхіленне закрываецца, калі выконваецца CAPA.Усе адхіленні на ўзроўні павінны быць ухвалены мэнэджэрам па якасці.Пасля ўкаранення эфектыўнасць CAPA пацвярджаецца на аснове плана.